Prueba prenatal

Las pruebas prenatales son una parte importante de la atención que necesita para usted y para su bebé en desarrollo. mujer asiática embarazada sosteniendo su vientre mientras cruza las piernas y se sientaAlgunas pruebas se realizan en todos y se consideran rutinarias. Se realizan otras pruebas en individuos con mayor riesgo de un problema según la edad, el origen étnico u otros factores de riesgo.

  • Muestreo de vellosidades coriónicas (CVS)
    La muestra de vellosidades coriónicas se puede realizar antes del embarazo que la amniocentesis, alrededor de las 10-12 semanas. Se utiliza para detectar defectos genéticos como el síndrome de Down, pero no puede detectar defectos del tubo neural como la espina bífida.
  • Amniocentesis
    La amniocentesis, que es una prueba opcional, se realiza a las 16-18 semanas de embarazo para detectar defectos del tubo neural y defectos genéticos. Esta prueba se ofrece a mujeres que tendrán 35 años o más cuando dan a luz, mujeres con otros resultados genéticos anormales o parejas que ya han tenido un hijo con un defecto de nacimiento o que tienen antecedentes familiares de ciertos defectos de nacimiento. Los pacientes que deseen someterse a una amniocentesis serán remitidos a un hospital con un centro perinatal como el Hospital de la Universidad Stony Brook o el Hospital de la Universidad de North Shore.
  • Translucencia nucal (NT)
    La translucidez de la nuca se mide mediante ecografía entre las 11 y 14 semanas. Utilizada en combinación con un análisis de sangre para determinados marcadores de embarazo, esta prueba puede detectar hasta el 90 por ciento de los bebés con síndrome de Down. Esta prueba se realiza en nuestra oficina.
  • Prueba de portador de fibrosis quística
    La fibrosis quística es un trastorno genético que se puede expresar en un niño si ambos padres son portadores de un gen anormal. El riesgo de ser portador varía según la raza / etnia. Puede hacerse la prueba del estado del proveedor antes o durante el embarazo.
  • Strep del grupo B (GBS)
    El estreptococo del grupo B es una bacteria que puede causar enfermedades graves en un recién nacido. Un protocolo que ha sido desarrollado por los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) para GBS: evalúe a todas las personas a las 36 semanas de embarazo y trate a aquellas que den positivo
    Debido a que GBS puede ser una infección transitoria, seguimos el protocolo. Esto requiere que los pacientes con GBS tengan antibióticos durante el parto. Los pacientes con mayor riesgo son aquellos con diabetes que están en la insulina, tienen ruptura de membranas durante más de 18 horas, están entregando antes de las semanas 37, han tenido una infección de orina GBS durante el embarazo o tienen un niño previamente afectado por GBS.

Otras pruebas pueden estar específicamente indicadas para sus circunstancias particulares, ya sea a petición suya o por sugerencia de su médico. Es posible que le sugiramos que acuda a un examen si presenta síntomas de infección vaginal, urinaria, del oído o de las vías respiratorias superiores antes de administrar el tratamiento.

Las pacientes con embarazos de alto riesgo se pueden ver en consulta con un perinatólogo, generalmente de uno de los centros de atención terciaria como el Hospital de la Universidad de Stony Brook.