Cualquier estudio prospectivo sobre pacientes que utilicen un cuestionario requeriría el consentimiento del paciente y la aprobación del IRB. En ese momento, también pediría permiso a los sujetos para utilizar sus datos médicos. Es poco probable que exista una renuncia al consentimiento, ya que se trata de un estudio prospectivo y puede preguntar a los pacientes si quieren participar o no.
Si recopila datos de pacientes, debe trabajar con el equipo de Data Commons para asegurarse de que lo que recopila esté armonizado con lo que tenemos y lo que otros recopilan. Esto incluye abstracciones de gráficos y encuestas.
Los proyectos deben utilizar REDCap para la recopilación de datos.
Data Commons debería ser la única fuente de veracidad para los datos de pacientes de COVID-19.
Deberá aceptar trabajar con el grupo Data Commons para validar los datos y actualizar Data Commons a medida que se extraen nuevos datos. Al crear equipos de investigadores clínicos que trabajen juntos, podemos optimizar la conservación de datos.
Los manuscritos enviados con datos de los datos comunes deben incluir el siguiente reconocimiento: La investigación informada en esta publicación fue habilitada por la Escuela de Medicina Renaissance de la Universidad de Stony Brook, "COVID-19 Data Commons and Analytic Environment", una iniciativa de calidad de datos instituida por la Oficina. del Decano, y apoyado por el Departamento de Informática Biomédica.
