Información importante

 

  • Cualquier estudio prospectivo sobre pacientes que utilicen un cuestionario requeriría el consentimiento del paciente y la aprobación del IRB. En ese momento, también pediría permiso a los sujetos para utilizar sus datos médicos. Es poco probable que exista una renuncia al consentimiento, ya que se trata de un estudio prospectivo y puede preguntar a los pacientes si quieren participar o no.
  • Si recopila datos de pacientes, debe trabajar con el equipo de Data Commons para asegurarse de que lo que recopila esté armonizado con lo que tenemos y lo que otros recopilan. Esto incluye abstracciones de gráficos y encuestas.
  • Los proyectos deben utilizar REDCap para la recopilación de datos.
  • Data Commons debería ser la única fuente de veracidad para los datos de pacientes de COVID-19.
  • Deberá aceptar trabajar con el grupo Data Commons para validar los datos y actualizar Data Commons a medida que se extraen nuevos datos. Al crear equipos de investigadores clínicos que trabajen juntos, podemos optimizar la conservación de datos.
  • Los manuscritos enviados con datos de los datos comunes deben incluir el siguiente reconocimiento: La investigación informada en esta publicación fue habilitada por la Escuela de Medicina Renaissance de la Universidad de Stony Brook, "COVID-19 Data Commons and Analytic Environment", una iniciativa de calidad de datos instituida por la Oficina. del Decano, y apoyado por el Departamento de Informática Biomédica.