Breve anatomía y fisiología del aparato reproductor masculino. La espermatogénesis. Fertilización.
Breve anatomía y fisiología del aparato reproductor masculino. La espermatogénesis. Fertilización
Nuestro especialista en infertilidad masculina:
In Para comprender adecuadamente las causas y el tratamiento de la infertilidad masculina es esencial para apreciar la anatomía normal y la fisiología de la reproducción masculina.
El sistema reproductor masculino humano incluye el eje hipotálamo-pituitario-gonadals, el epidídimo, conductos deferentes, las vesículas seminales, la próstata y la uretra. La producción de espermatozoides requiere aproximadamente 3 meses a partir de la división mitótica inicial. El testículo está compuesta principalmente de los túbulos seminíferos muy juntos (95% del volumen testicular), y células intersticiales. Cada túbulo es 30-70 cm de largo y 200-300 micras de diámetro. Hay túbulos aproximadamente 500 por testículo. Las células dentro de los túbulos seminíferos son células germinales que maduran en espermatozoides y células de Sertoli que sirven como células de soporte para el desarrollo de las células germinales. células de Sertoli crean una barrera sangre-estis, y separan el epitelio germinal en compartimentos basales y adluminal.
La célula importante en el espacio intersticial fuera del túbulo seminífero es la de células de Leydig, que produce la testosterona, un componente necesario para la maduración de las células germinales. La fertilidad masculina requiere la producción por los testículos de un gran número de espermatozoides normal a través de un complejo proceso de espermatogénesis. Este proceso se divide en tres partes principales: 1. Mitosis- la multiplicación de 2 espermatogonias. La meiosis-reducción del número cromosómico diploide a haploide. Tipo B espermatogonias se convierte en espermatocitos primarios que divide a spermatocyte secundaria y dividir de nuevo para formar ronda spermatids.3. Espermiogénesis-transformación de espermática en el espermatozoide.
El espermatozoide maduro se libera en la luz del túbulo. Se encuentra a unos 60 micras de longitud. La cabeza consiste en el núcleo condensada, el acrosoma, orgánulos unida a la membrana que contiene las enzimas necesarias para la penetración del huevo antes de la fertilización. La cola consiste en una pieza intermedia que contiene mitocondrias, la pieza principal, y una pieza final. Los espermatozoides forman el túbulos seminíferos entrar en los conductos eferentes 6 8-que conectan los testículos a la cabeza del epidídimo. El epidídimo es un solo conducto tortuoso metros 3-4 de longitud, y se divide anatómicamente en caput (cabeza), corpus (cuerpo), y la cauda (cola). Epidídimo sirve como conducto de esperma y el depósito de esperma donde adquirir los espermatozoides motilidad y capacidad de fertilizar.
El conducto deferente es aproximadamente estructura tubular 35 cm con capa muscular distinta. Se divide en partes complicadas, rectas y ampulares. De acuerdo con la ubicación anatómica de los conductos deferentes se divide en escrotal, inguinal y porciones reproperitoneal. El conducto deferente es un órgano dependiente de andrógenos y transporta los espermatozoides hacia la pelvis, donde se une las vesículas seminales para formar los conductos eyaculatorios, los tubos de gran parte de colágeno, que entran en la uretra prostática. Justo antes de la eyaculación, los testículos son llevados cerca del abdomen y el líquido es transportado rápidamente a través de los conductos deferentes en el conducto eyaculador y, posteriormente, en la uretra prostática.
Transporte de los espermatozoides a través del tracto reproductor femenino es muy rápida: se tarda unos 15 minutos para llegar a la cavidad abdominal y sobre 1 horas para llegar óvulo maduro. Antes de que ocurra la fecundación, los espermatozoides sufrir algunas modificaciones incluyendo 3 pasos principales: capacitación, hiperactivación y reacción del acrosoma.
- La capacitación dura aproximadamente hora 5-6. Es un proceso dependiente de calcio que implica la activación de ATPasa, la redistribución de los receptores de manosa, glicoproteínas y glicolípidos en la superficie de los espermatozoides. Enzima convertidora de angiotensina (ACE) se libera durante la capacitación y asumió a participar en la reacción del acrosoma.
- Hiperactivación. La motilidad hiperactivada da como resultado un mayor desplazamiento lateral de la cabeza, linealidad reducida, frecuencia de batido y curvatura flagelar.
- reacción del acrosoma. El espermatozoide se une inicialmente a la zona pelúcida, una membrana semipermeable para las moléculas de hasta 170 kDa. La reacción acrosómica implica la fusión de las membranas acrosomal exterior e interior. Implica cambios en los potenciales de membrana, modificación del pH, la hinchazón y liberación de enzimas acrosomales. Esta reacción se acompaña de modificaciones en la membrana plasmática del espermatozoide. Acrosoma reaccionado espermatozoide puede pasar a través de la zona pelúcida en el espacio perivitelino (este proceso puede tardar alrededor de 1 hora). La fusión se produce entre la membrana plasmática del espermatozoide y oolemma. mecanismo de señalización molecular real para la reacción del acrosoma de espermatozoides es muy poco conocida.
Eventualmente todo el espermatozoide se retrae en el ovocito y convertirse immotile con la posterior descondensación de cabeza del espermatozoide, la desaparición de la membrana nuclear, y la descondensación de los cromosomas.
Por lo general, sólo un espermatozoide alcanza el espacio perivitelino y la fusión espermatozoide-óvulo toma lugar la fusión place.After, la entrada de los espermatozoides adicional es bloqueado por reacción cortical.
Endocrinología de la reproducción masculina. liberación hipotalámica pulsátil de GnRH estimula la secreción de FSH y LH por la pituitaria anterior. Estas hormonas actúan entonces en el nivel de los testículos. LH estimula la producción de testosterona por las células de Leydig, y FSH actúa sobre las células de Sertoli para soportar la espermatogénesis. testosterona sérica y la inhibina (producto de células de Sertoli) regulan negativamente la secreción de LH y FSH medio de un lazo de retroalimentación negativa.
