Centro de Paladar Hendido-Craneofacial de Stony Brook

CPCF
Ayudar a los niños a sonreír es nuestra misión
 
El Stony Brook Paladar Hendido-Craneofacial Centro ofrece atención multidisciplinaria especializada para los niños de todas las edades que nacen con labio / paladar hendido y otros defectos que afecten a la cabeza (cráneo) y / o la cara. Nuestros pacientes son atendidos en El Hospital de Niños de Stony Brook, que ofrece la atención especializada pediátrica más avanzada de nuestra región. El único de su tipo en el condado de Suffolk, nuestro enfoque de equipo para la atención y la reparación proporciona a cada paciente un plan quirúrgico integral adaptado a sus necesidades específicas para cada paso de su viaje de desarrollo. Atención multidisciplinaria de manos a la obra, aquí mismo en Long Island.  
 

Para obtener más información sobre el Centro Craneofacial de Paladar Hendido de Stony Brook, llame al 631-444-8167.

* Haga clic aquí para obtener una lista de todos los miembros del equipo con su información de contacto. 


El nacimiento de un niño con una anomalía craneofacial puede ser un momento difícil para la familia, los amigos y los parientes. Ayudar a la familia a sobrellevar la situación y planificar el futuro es el objetivo del equipo craneofacial y de labio leporino / paladar hendido de Stony Brook Medicine. Organizado en 1984, el equipo ha sido un recurso de atención y apoyo para las familias de varios cientos de niños de los condados de Suffolk y Nassau. Un niño de aproximadamente 700 nace con una hendidura facial. Aunque la mayoría de los niños llegan a nosotros como recién nacidos, brindamos atención a niños de todas las edades que nacen con labio leporino / paladar hendido y otros defectos craneofaciales. Estos niños y sus familias son mejor cuidados por un equipo multidisciplinario de profesionales de la salud para asegurar que se satisfagan las necesidades físicas y emocionales del niño y la familia.

La Asociación Americana de Paladar Hendido-Craneofacial recomienda que cada niño sea seguido por un equipo de paladar hendido. El enfoque de equipo es ideal para las necesidades especiales de los niños que nacen con labio leporino / paladar hendido y otras anomalías craneofaciales. Las visitas del equipo se organizan para que nuestros especialistas puedan evaluar a cada niño en un ambiente abierto y amigable y responder a las preguntas e inquietudes de cada familia. Después de la visita, el coordinador del equipo trabaja con la familia para asegurarse de que se complete el plan de atención. Trabajando en equipo con los padres y el pediatra del niño, el equipo craneofacial del labio leporino / paladar hendido integra la atención con las necesidades emocionales y educativas del niño y la familia según sea necesario para asegurar una reparación no traumática de la anomalía, así como el crecimiento y desarrollo normales. .

Aprende más sobre el paladar hendido. de nuestros expertos, y lo que distingue al Centro de Paladar Hendido craneofacial Stony Brook en Stony Brook. Nuestras áreas de especialización del equipo multidisciplinario incluyen:

  • Audiólogos
  • Odontología
  • La alimentación y la lactancia
  • El asesoramiento genético
  • Departamento de Salud
  • Neurocirugía
  • Enfermería
  • Cirugía oral y maxilofacial
  • Ortodoncia
  • Otorrinolaringología (ENT)
  • apoyo para padres
  • Odontología Pediatrica
  • Cirugía plástica
  • Psicología (clínica)
  • Asistencia social
  • Patología del habla

audiólogo- Jamie Cluna, AuD

Departamento de salud- Robert Ackerman, SW

Alimentación / Consultor de la lactancia

Genetista / Consejero GenéticoPatricia Galvin-Parton, MD

Cirujano Oral y Maxilofacial-Michael Proothi, MD

Cirujanos Orales y Maxilofaciales- Salvatore Ruggiero, MD, DMD

OrtodoncistaRichard Faber, DDS

OrtodoncistaMark L. Cherches, DDS

OrtodoncistaZachary Faber, DDS

OrtodoncistaLeon S. Klempner, DDS

Otorrinolaringólogo (ENT)Sidrah Ahmad, MD

Dentista pediátricoCharles Larsen, DMD, MS

Cirujano Plástico- Alexander B. Dagum, MD, Director

Cirujano Plástico- Christopher S. Bellber, MD

Psicóloga- Thomas Preston, doctorado, ABPP/CN

Trabajador social- Geoffrey T. O'Connell, LCSW/R

Grupo de Apoyo para Padres- Sherree O'Shea (correo electrónico)

Coordinador del EquipoDanielle Silva (correo electrónico)

 

Página de soporte de Facebook- www.facebook.com/groups/sbcleftsupport

Para obtener más información sobre el papel de cada uno de nuestros especialistas, haga clic aquí

 

Una hendidura es una separación en la piel, mucosa, músculo y hueso que normalmente se fusionan. Sin embargo, no hay estructuras están desaparecidos. Las fisuras pueden ser unilateral (un lado) o bilateral (ambos lados) y pueden incluir el labio, paladar blando y el paladar duro, o una combinación de los labios y el paladar. Esto ocurre durante el primer trimestre, cuando la zona no se fusiona. Aunque no existe una causa conocida, el aumento de ácido fólico antes del embarazo se sabe para ayudar a disminuir los defectos de nacimiento.

TIPOS DE GRIETAS

  • Labio leporino es una separación en el labio y puede incluir la base de la nariz.
  • Paladar hendido es una separación en el paladar duro y / o blando.
  • Fisura submucosa es una separación en el músculo del paladar blando con la mucosa intacta, que puede no ser fácilmente visual

 

Lip normalesnormal

 

 
 Unilateral Labio Leporino IncompletoCompleto unilateral

 

 
Labio leporino unilateral completaUnilateral Labio Leporino Incompleto

 

 
 Labio leporino incompleto bilateralBilateral incompleto
 

normal completo

Paladar normal
 

Fisura submucosa con la úvula bífida

Paladar Hendido
 

Fisura submucosa con la úvula bífida

Fisura submucosa con la úvula bífida
 

paladar hendido

Completa unilateral Labio y Paladar Hendido

Todos los dibujos de Raymond Pahk, estudiante de medicina de la Universidad Stony Brook © 2005.


cirugía craneofacial es una forma de cirugía que se utiliza para corregir deformidades adquiridas o congénitas de la cara, la cabeza, las mandíbulas y el cráneo.  Reconstrucción craneofacial es una serie de procedimientos que se utilizan para reparar o remodelar la cara, la cabeza, la mandíbula o el cráneo debido a defectos de nacimiento o lesiones traumáticas. Estas áreas complejas afectan la forma en que sus hijos pueden respirar, masticar, cómo oyen, tragan e incluso cómo ven. La atención adecuada en el momento adecuado puede mejorar los resultados, el desarrollo y la calidad de vida general de su hijo.  


  • Deformidades congénitas del oído / microtia
  • Labio leporino
    • Labio leporino / paladar hendido unilateral
    • Labio leporino / paladar hendido bilateral
  • Paladar Hendido
  • Síndromes craneofaciales
    • Apertura
    • cruzon
    • Microtia
    • Pfeiffer
    • traidor collins

 


Fundación del Paladar Hendido

Asociación Craneofacial de los niños

Las sonrisas anchas

 

Fundación del Paladar Hendido es una organización sin fines de lucro dedicada a optimizar la calidad de vida de las personas afectadas por defectos faciales congénitos. Fue fundado por el American Cleft Palate-Craniofacial Association en 1973 para ser el brazo de servicio público de la asociación profesional. CPF produce paquetes informativos y opera CLEFTLINE — 800-24-CLEFT (800-242-5338) — un servicio telefónico gratuito que brinda información a las personas que llaman sobre hendiduras y otras anomalías craneofaciales. Dirección postal: Oficina Nacional ACPA/CPF / 1504 East Franklin Street, Suite 102 / Chapel Hill, NC 27514; teléfono, 919-933-9044; fax, 919-933-9604; Email, info@cleftline.org.

Asociación Craneofacial de los niños es una organización sin fines de lucro dedicada a mejorar la calidad de vida de las personas facially desfigurados y sus familias. A nivel nacional e internacional, CCA se ocupa de los problemas médicos, financieros, psicosociales, emocionales y educativas relacionadas con las condiciones craneofaciales. CCA defiende en nombre y promueve la conciencia para el facially desfigurado. Su sitio web contiene información sobre los trastornos craneofaciales en los niños, así como materiales educativos y referencias médicas. Dirección postal, infantil Asociación Craneofacial / 13140 Coit Road, Suite 307 / Dallas, TX 75240; teléfono (llamada gratuita), 800-535 3643-; e-mail, contactCCA@ccakids.com.

Las sonrisas anchas brinda apoyo, inspiración, información y redes para familias de todo el mundo que puedan estar lidiando con los desafíos asociados con la fisuración. Además de sus recursos web, tiene una publicación trimestral llamada Sonrisas anchas que es escrita por padres, para padres de niños nacidos con hendidura. Esta revista ofrece "artículos útiles, prácticos e inspiradores que se dirigen a una audiencia laica de padres inteligentes". Discute temas que afectan a estos niños en todos los niveles de desarrollo. Dirección postal, Wide Smiles / PO Box 5153 / Stockton, CA 95205; teléfono, 209-942-2812; fax, 209-464-1497. Ver información sobre Cómo obtener sonrisas anchas.

Hacer un regalo caritativo a Paladar Hendido / Fondo de la Escuela Craneofacial de Medicina Dental para niños que más necesitan nuestra ayuda. 

Compañeros médicos profesionales, acompáñenos en nuestro Simposio anual GRATUITO de paladar hendido para obtener más información sobre el enfoque de equipo para la atención del paciente